Что делать, если у вас родился ребенок с синдромом Дауна
Синдром Дауна вызывает множество переживаний, опасений и страхов у родителей. Почему это произошло, как помочь ребенку, с какими трудностями можно столкнуться и как вообще дальше жить — этими и другими вопросами задаются почти все родители и близкие детей с особенностями развития. В нашей статье разберем этиологию заболевания, методы диагностики и приведем рекомендации для родителей, столкнувшихся с этим диагнозом. Синдром Дауна — генетическое заболевание, вызванное аномальным делением клеток после зачатия, когда у ой пары хромосом появляется еще одна дополнительная хромосома.
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных. В нормальном хромосомном наборе человека находится 23 пары хромосом, поровну от каждого из родителей. При мутации по типу синдрома Дауна образуется дополнительная копия й хромосомы.
В числе хромосомных патологий особое место занимает синдром Дауна — одно из наиболее распространенных генетических нарушений у новорожденных. Его основная причина — случайная генетическая мутация, вследствие которой в 21 паре хромосом появляется третья лишняя хромосома. Частота явления — приблизительно 1 случай на малышей. Случайная мутация накладывает свой отпечаток на внешность ребенка уже на этапе внутриутробного развития, что значительно облегчает диагностику синдрома Дауна методом УЗИ. Важно помнить: синдром Дауна признан специалистами всех стран мира как случайная генетическая мутация. Она не зависит от экологической обстановки, уровня радиации, наличия вредного производства и прочих посторонних факторов.
